-D-маннуроновой и 
-L-гулуроновой
кислот, связанных 
гликозидными связями. Применяются как
гелеобразователи в пищевой промышленности, для отделки и крашения тканей.
ВÓДОРОСЛИ - группа низших фототрофных растений, живущих преимущественно в воде.
АВТОГÁМИЯ (от греч. autós - сам и gámos - брак) - особый тип полового процесса, заключающийся в том, что ядро клетки предварительно делится мейозом на 4 ядра, 2 из них разрушаются, а оставшиеся 2 ядра сливаются, образуя диплоидное ядро, то есть фактически происходит самооплодотворение. А. не сопровождается увеличением числа особей, а лишь их омоложением. Встречается у некоторых диатомовых водорослей.
АВТОСПÓРЫ (от автос и греч. spоrá - сеяние, посев, семя) - апланоспоры у некоторых хлорококковых водорослей, формирующиеся бесполым путем внутри материнской клетки и подобные ей по форме.
АГÁР, или АГÁР-АГÁР - смесь двух кислых полисахаридов (агарозы и агаропектина), содержащихся в клеточных стенках красных водорослей. Один из лучших природных гелеобразователей. Применяется в кондитерской промышленности, в биологии как основа питательных сред для культивирования клеток и микроорганизмов.
АКИНÉТЫ (от греч. akinétos - неподвижный) - клетки нитчатых зеленых водорослей и цианобактерий с утолщенной оболочкой, большим количеством запасных питательных веществ и пигментов. Образуются из вегетативных клеток, служат для переживания неблагоприятных условий и размножения.
АЛЬГОЛÓГИЯ (от лат. alga - морская трава, водоросль и греч. lógos - слово, учение), или ФИКОЛÓГИЯ (от греч. phýkos - водоросль и логос) - раздел ботаники, изучающий водоросли.
АЛЬГИНОВЫЕ КИСЛÓТЫ - структурные полисахариды, содержащиеся в наружном
пектиновом слое оболочек клеток бурых водорослей. Линейные молекулы А. к.
построены из остатков -D-маннуроновой и -L-гулуроновой
кислот, связанных гликозидными связями. Применяются как
гелеобразователи в пищевой промышленности, для отделки и крашения тканей.
АМЕБÓИДНАЯ, или РИЗОПОДИÁЛЬНАЯ структура таллóма - одноклеточная структура, лишенная твердой клеточной оболочки (имеется только пелликула) и постоянной формы тела, способная развивать цитоплазматические отростки - ризоподии (например, у хризамебы, ризохлориса). По-видимому, наряду с монадной формой была исходной для всех остальных типов организации талломов водорослей.
АНИЗОГÁМИЯ, см. ГЕТЕРОГÁМИЯ
АНТЕРИДИЙ (от греч. antherós - цветущий) - мужской половой орган (гаметангий) споровых растений (водорослей, моховидных, папоротникообразных) и некоторых грибов.
АПЛАНОСПÓРЫ (от греч. aplanes - неподвижный и спора) - неспособные к самостоятельному движению, не имеющие жгутиков споры. Часто образуются при неблагоприятных условиях. При наступлении благоприятных условий прорастают в новую особь.
АУКСОСПÓРЫ (правильнее - АУКСОЗИГÓТЫ; от греч. áuxo - увеличиваю и спорa, или зигота) - споры с тонкой эластичной оболочкой у диатомовых водорослей, образующиеся в результате полового процесса. Без периода покоя вырастают в крупную клетку, покрывающуюся панцирем.
БАЗÁЛЬНЫЙ ДИСК - дисковидное разрастание в основании слоевища некоторых бурых водорослей, служащее для прикрепления к субстрату.
БЕСПÓЛОЕ РАЗМНОЖÉНИЕ - различные способы размножения организмов, характеризующиеся отсутствием полового процесса и осуществляющиеся без участия половых клеток. Б. р. происходит путем отделения от материнского организма большей или меньшей его части и превращения ее в дочерний организм (вегетативное размножение), а также путем развития специально предназначенных для размножения образований (одноклеточных и многоклеточных спор), в дальнейшем отделяющихся и дающих начало дочерним особям (собственно бесполое размножение). Собственно Б. р. водорослей происходит посредством аплано- или зооспор.
ВЕГЕТАТИВНОЕ РАЗМНОЖÉНИЕ - образование новой особи из части родительской, один из способов бесполого размножения, свойственный обычно многоклеточным организмам. У многоклеточных водорослей В. р. происходит путем отделения неспециализированных участков таллома (фрагментация), образования специализированных участков таллома (выводковые веточки водоросли сфацеллярии, клубеньки харовых водорослей и др.), акинет, стелющимися "побегами". В. р. у одноклеточных водорослей заключается в делении особей надвое (у эвглены), у колониальных водорослей - в обособлении участков колоний (у микроцистиса).
ВОЗДУШНЫЕ ПУЗЫРИ - полости или пузыри в талломе, заполненные воздухом у некоторых бурых водорослей. Обычно располагаются попарно по бокам ребра таллома (например, у фукуса пузырчатого), или одиночно в пазухах "листьев" на конечных веточках (например, у саргассума бледного). В. п. удерживают ветви в воде в вертикальном положении и выносят их к свету для лучшего фотосинтеза.
ГАМЕТÁНГИЙ (от греч. gamete - жена и gamétзs - муж и angéion - сосуд) - половой орган у растений и грибов, одно- или многоклеточное вместилище мужских или женских половых клеток - гамет. Для низших растений характерны одноклеточные Г.
ГАМЕТОГÁМИЯ (от гаметэ и гамос) - общее название типов половых процессов, сопровождающихся образованием специализированных половых клеток - гамет. Включает изогамию, гетерогамию, оогамию и автогамию.
ГАМЕТОФИТ (от гаметэ и греч. phytón - растение) - половое поколение в жизненном цикле растений, развивающихся с чередованием поколений. Образуется из споры, имеет гаплоидный набор хромосом; продуцирует гаметы либо в обычных вегетативных клетках таллома, либо в гаметангиях.
ГАМЕТОСПОРОФИТ (от гаметэ, спора и фитон) - растение (водоросль), способное производить как споры, так и гаметы. Развитие органов размножения того или иного типа у Г. определяется температурой, интенсивностью света, длиной дня, сезонными изменениями химического состава воды или солености.
ГАМÉТЫ (от гаметэ) - половые клетки, обеспечивающие передачу наследственной информации от родителей потомкам. Г. обладают гаплоидным набором хромосом, что обеспечивается процессом гаметогенеза. Две Г., сливаясь при оплодотворении, образуют зиготу с диплоидным набором хромосом, которая дает начало новому организму.
ГАПЛÓНТНЫЙ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ, или ГАПЛОБИÓНТНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ - цикл развития у водорослей, все фазы которого, кроме зиготы, гаплоидные (например, у хламидомонады, вольвокса, хлорококка, вошерии, хары, клостериума).
ГЕТЕРОГÁМИЯ (от греч. héteros - другой и гамос), или АНИЗОГÁМИЯ (от греч. ánisos - неравный и гамос) - тип полового процесса, при котором сливаются две имеющие жгутики гаметы, различающиеся размерами и (обычно) степенью подвижности.
ГЕТЕРОМÓРФНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ (от гетерос и morphe - вид, форма), или ГЕТЕРОМÓРФНАЯ СМÉНА ПОКОЛÉНИЙ, или ГЕТЕРОМÓРФНОЕ ЧЕРЕДОВÁНИЕ ПОКОЛÉНИЙ - цикл развития растений с чередованием поколений, в котором гаметофит и спорофит морфологически различны. Выделяют Г.ц.р. с преобладанием спорофита (например, у ламинариевых водорослей гаметофит имеет вид микроскопических нитчатых, слабо ветвящихся талломов и резко отличается от крупного спорофита) и Г.ц.р. с преобладанием гаметофита (например, у некоторых улотриксовых гаметофит представлен многоклеточной нитью неопределенной длины, а спорофит - одноклеточный).
ГЕТЕРОТРИХÁЛЬНАЯ структура таллóма (от гетерос и греч. tríx, род. падеж trichós - волос), или РАЗНОНИТЧАТАЯ - усложненный вариант нитчатой структуры. Для нее характерны два типа нитей: стелющиеся по субстрату и отходящие от них вертикально вверх нити. Возникла как результат приспособления к среде: стелющиеся нити, выполняющие функцию прикрепления, меньше поедаются фитофагами и мало подвержены воздействию неблагоприятных условий, вертикальные нити лучше фотосинтезируют и обычно несут гаметангии или спорангии (например, у трентеполии, фричиеллы, драпарнальдии).
ГЕТЕРОЦИСТЫ (от греч. гетерос и kýstis - пузырь) - специализированные клетки у цианобактерий. Г. образуются путем дифференцирования вегетативных клеток, имеют сильно утолщенные стенки за счет трех дополнительных слоев, гомогенное клеточное содержимое и реорганизованную мембранную систему с пигментным составом, отличающимся от вегетативных клеток (имеются хлорофилл и каротиноиды, отсутствуют фикобилины) (см. ПИГМЕНТЫ). В Г. происходит процесс фиксации атмосферного азота.
ГИПОТÉКА (от греч. hypó - под, внизу и thekз - вместилище, ящик) - внутренняя меньшая половина панциря диатомовых водорослей, соответствующая коробке. Г., как и эпитека, состоит из створки и пояскового ободка.
ГОЛОГÁМИЯ, см. ХОЛОГÁМИЯ
ГОРМОГÓНИИ (от греч. hormáз - привожу в движение и gone - зарождение) - многоклеточные фрагменты нитей цианобактерий, служащие для размножения. Г. способны к скользящим движениям, не содержат гетероцист и лишены чехла.
ДИАТОМИТ - рыхлая или слабосцементированная кремнистая осадочная горная порода, состоящая преимущественно из панцирей диатомовых водорослей. Применяется в строительной, пищевой, нефтяной и химической промышленности.
ДИПЛÓНТНЫЙ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ, или ДИПЛОБИÓНТНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ - цикл развития у водорослей, все фазы которого, кроме гамет, диплоидны (например, у пресноводных видов рода кладофора, диатомовых водорослей, фукуса).
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ, или ЦИКЛ РАЗВИТИЯ - совокупность всех фаз развития, пройдя которые, обычно начиная от зиготы, организм достигает зрелости и становится способным дать начало следующему поколению. Жизненные циклы водорослей объединяются в 2 группы. 1. Ж. ц. с чередованием поколений, включающие а) изоморфное чередование поколений, б) гетероморфное чередование поколений. 2. Ж. ц. без чередования поколений, включающие а) гаплонтный жизненный цикл, б) диплонтный жизненный цикл.
ЗИГÓТА (от греч. zygotós - соединенный вместе) - диплоидная клетка, возникающая в результате слияния гамет.
ЗООСПÓРЫ (от греч. zфon - живое существо, животное и спора) - имеющие жгутики (жгутик) активно подвижные споры водорослей. З. образуются в зооспорангии. В отличие от типичных растительных клеток лишены плотной оболочки.
ИЗОГÁМИЯ (от греч. нsos - равный, одинаковый и гамос) - примитивный тип полового процесса, при котором сливаются подвижные гаметы, морфологически не различающиеся, но имеющие различные биохимические и физиологические свойства.
ИЗОМÓРФНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ (от изос и морфэ), или ИЗОМÓРФНАЯ СМÉНА ПОКОЛÉНИЙ, ИЛИ ИЗОМÓРФНОЕ ЧЕРЕДОВÁНИЕ ПОКОЛÉНИЙ - цикл развития растений с чередованием поколений, в котором гаметофит и спорофит внешне одинаковы (например, у морских видов ульвы, энтероморфы, кладофоры, хетоморфы из зеленых водорослей, некоторых порядков бурых и большинства красных водорослей).
КАПСÁЛЬНАЯ структура таллóма, см. ПАЛЬМЕЛЛÓИДНАЯ
КАРПОГÓН (от греч. karpós - плод и гонэ) - женский гаметангий большинства красных водорослей (флоридей), состоящий из расширенной базальной части - брюшка, заключающего яйцеклетку, и узкой - трихогины (отсутствующей у бангиевых). К. обычно развивается на особой короткой карпогониальной ветви.
КАРПОСПОРОФИТ (от карпос, спора и фитон) - первый компонент диплоидной фазы цикла развития красных водорослей, существующий на гаметофите, получая от него питательные вещества и образуя карпоспоры, которые дают начало второму компоненту диплоидной фазы цикла - тетраспорофиту.
КАРПОСПÓРЫ (от карпос и спора) - диплоидные митоспоры красных водорослей, возникающие на карпоспорофите.
КАУЛÓИД (от греч. kaulós - стебель, ствол и éidos - образ, вид), или СТВÓЛИК - тонкая, длинная или короткая часть таллома ламинариевых водорослей, соединяющая филлоид и ризоид.
КОККÓИДНАЯ структура таллóма (от греч. kókkos - зерно и эйдос) - одноклеточная структура, снабженная твердой оболочкой, в вегетативном состоянии постоянно лишенная жгутиков или псевдоподиев (например, у хлорококка, клостериума, пиннулярии). Многим водорослям коккоидной структуры свойственно образование колоний различной формы или ценобиев (у мелозиры).
КОЛÓНИИ (от лат. colonia - поселение) - более или менее сложные объединения клеток организмов, у которых особи дочерних поколений при бесполом размножении остаются соединенными с материнским организмом.
КОНЦЕПТÁКУЛ, см. СКАФИДИЙ
КОНЪЮГÁЦИЯ (от лат. conjugatio - соединение) - тип полового процесса у некоторых водорослей (конъюгаты, некоторые диатомовые), при котором сливаются протопласты двух гаплоидных внешне одинаковых безжгутиковых вегетативных клеток, выполняющих роль гамет, и образуется диплоидная зигота.
КОПУЛЯЦИЯ (от лат. copulatio - соединение) - процесс слияния двух половых клеток (или особей), внешне почти или совсем не различающихся. Если мужская гамета резко отличается от женской, то процесс их слияния называют оплодотворением.
МЕЙОСПÓРЫ (от греч. méiфsis - óменьшение и спора) - споры, возникающие в результате мейоза.
МИТОСПÓРЫ (от греч. mнtos - нить и спора) - споры, возникающие у некоторых низших растений в результате митоза.
НИЗШИЕ РАСТÉНИЯ, или СЛОЕВЦÓВЫЕ, или ТАЛЛÓМНЫЕ - таксон высшего ранга, ныне имеющий преимущественно историческое значение. С середины ХХ века к Н. р. относили все живые организмы, кроме высших растений и животных (то есть бактерии, сине-зеленые водоросли, грибы, слизевики, настоящие водоросли, багрянки, лишайники). Общими признаками Н. р. считались: отсутствие дифференцировки тела на корень и побег, отсутствие, как правило, тканей, одноклеточность половых органов, связь с водной средой и др.
НИТЧАТАЯ, или ТРИХÁЛЬНАЯ (от трихос) структура таллóма - структура, состоящая из нескольких, нередко очень многих клеток, соединенных в простые или разветвленные нити, свободно живущие или прикрепленные и объединенные в колонии (например, у спирогиры, улотрикса). Простейшая форма многоклеточного таллома.
ООГÁМИЯ (от греч. oón - яйцо и гамос) - тип полового процесса, при котором сливаются крупная, не имеющая жгутиков, женская гамета - яйцеклетка и мелкая мужская - либо сперматозоид (у большинства водорослей и некоторых грибов), либо спермаций (у красных водорослей), либо спермий (у большинства семенных растений).
ООГÓНИЙ (от оон и гонэ) - женский гаметангий оогамных водорослей и грибов.
ПАЛЬМЕЛЛÓИДНАЯ структура таллóма, или КАПСÁЛЬНАЯ - 1) усложненный вариант коккоидной структуры, представленный неподвижными клетками, погруженными в общую слизь (например, у гидруруса). Клетки объединяются в слизи чисто механически и плазматических связей не имеют; 2) структура таллома, в которой неподвижный образ жизни сочетается с наличием клеточных органелл, свойственных монадным клеткам (сократительные вакуоли, стигма, жгутики и их производные).
ПÁНЦИРЬ диатóмовых вóдорослей - прочная оболочка из кремнезема, вырабатываемая клеткой этих водорослей в процессе жизнедеятельности. П. состоит из двух почти равных частей, надевающихся друг на друга, как крышка (эпитека) на коробку (гипотека).
ПИГМÉНТЫ (от лат. pigmentum - краска) - окрашенные соединения,
входящие в состав клеток организмов и участвующие в их жизнедеятельности.
Цвет П. определяется наличием в их молекулах хромофорных групп,
обусловливающих избирательное поглощение света в видимой области солнечного
спектра (380-750 нм). П. водорослей объединяются в 3 группы: 1) хлорофъллы (а, в, с,
d) - зеленые П., участвуют в фотосинтезе в качестве основного пигмента; 2)
каротинóиды - каротины ( -, - ,
аротины) и их окисленные производные ксантофиллы (зеаксантин,
неоксантин, лютеин, фукоксантин, вошериоксантин и другие) - желтые,
оранжевые или красные П., сопровождают фотосинтез, участвуют в фототаксисе
(см. ТАКСИС в разделе "Слизевики") и защищают клетки от окислительных
процессов; 3) фикобилипротеъны, фикобилъны - фикоэритрины (красные П.), фикоцианины и аллофикоцианины
(синие П.), участвуют в фотосинтезе в качестве сопровождающих П., доставляя
поглощенную энергию света к молекулам хлорофилла. Имея различные спектры
поглощения, П. позволяют водорослям жить в местах с разной интенсивностью
освещения: на больших глубинах и в поверхностном слое воды.
ПИРЕНÓИД (от греч. pirén - косточка и эйдос) - плотное образование белковой природы, окруженное снаружи обкладкой в виде сплошного кольца или отдельных пластинок в числе от двух и более, обычно крахмальной природы. П. имеются у всех водорослей и антоцеротовых мхов. Обычно располагаются в хлоропласте (погруженные П.), реже лежат вне его (выступающие П). П. являются центром образования и скопления резервных веществ в клетках водорослей, в первую очередь крахмала.
ПЛАСТИНЧАТАЯ структура таллóма - многоклеточная структура в форме пластинки, состоящая из одного, двух или нескольких слоев клеток. У некоторых водорослей П. образуется либо в результате переплетения или срастания нитей разветвленного разнонитчатого слоевища (ложные ткани, у некоторых красных водорослей), либо в результате деления клеток первичных нитей в разных плоскостях с образованием тканевой структуры (например, у бурых, красных и зеленых водорослей).
ПОЛОВÓЕ РАЗМНОЖÉНИЕ - различные формы размножения организмов, при которых новая особь развивается обычно из зиготы, образующейся в результате слияния женских и мужских половых клеток - гамет, или структур, выполняющих их роль. У водорослей различают две группы половых процессов: 1) гаметогамия, включающая половые процессы, проходящие с участием гамет (изогамия, гетерогамия, оогамия) и 2) агаметогамия, включающая половые процессы, проходящие без участия гамет (хологамия, конъюгация).
РЕЦЕПТÁКУЛЫ (от лат. receptum - взятое, принятое) - верхушечные части слоевищ фукусовых (бурые водоросли), утолщенные и более широкие из-за сосредоточения в них гаметангиев.
РИЗÓИДЫ (от греч. rhнza - корень и эйдос) - нитевидные корнеподобные образования у некоторых водорослей, служащие для закрепления таллома на субстрате.
РИЗОПОДИÁЛЬНАЯ структура таллóма, см. АМЕБÓИДНАЯ
СИФОНÁЛЬНАЯ структура таллóма, или СИФÓНОВАЯ - структура, отличающаяся отсутствием внутри таллома клеточных перегородок при наличии большого количества ядер. Талломы, часто крупных размеров, имеющие значительную внешнюю расчлененность, формально представляют собой одну многоядерную клетку (например, у ацетобулярии и каулерпы).
СИФОНОКЛАДÁЛЬНАЯ структура таллóма - структура, представленная многоядерными клетками, соединенными в нитчатые или иной формы многоклеточные талломы (например, у кладофоры, валонии).
СКАФИДИЙ, или КОНЦЕПТÁКУЛ - вместилище гаметангиев у некоторых бурых (циклоспоровые) и красных (кораллиновые) водорослей в форме полого шара. Развивается вследствие: 1) впячивания поверхностного слоя клеток слоевища, 2) обрастания гаметангиев вегетативными клетками, 3) частичного разрушения клеток слоевища, 4) развития одной поверхностной клетки в узкую трубку, внедряющуюся и разрастающуюся внутри слоевища в полый шар.
СЛОЕВИЩЕ, см. ТАЛЛÓМ
СМÉНА ПОКОЛÉНИЙ, см. ЧЕРЕДОВÁНИЕ ПОКОЛÉНИЙ
СÓРУС (от греч. sorós - куча) - группа тесно расположенных спорангиев или гаметангиев на поверхности таллома у красных и бурых водорослей.
СПЕРМАТОЗÓИД (от греч. spérma, род. падеж spérmatos - семя, зоон и эйдос) - имеющая жгутик или жгутики мужская гамета большинства оогамных растений.
СПЕРМÁЦИЙ (от сперма) - безжгутиковая мужская половая клетка красных водорослей.
СПОРÁНГИЙ (от спора и греч. angéion - вместилище) - у водорослей одноклеточный орган, в котором образуются споры.
СПОРОФИТ (от спора и фитон) - бесполое, образующее мейоспоры поколение у растений, жизненный цикл которых проходит с ритмическим чередованием поколений.
СПОРОЦИТ (от спора и греч. kýtos - клетка) - клетка, после мейоза которой формируется тетрада мейоспор.
СПÓРЫ (от греч. sporá - сеяние, посев, семя) - специализированные клетки растений, грибов и слизевиков служащие для размножения и расселения. См. также МИТОСПÓРЫ и МЕЙОСПÓРЫ.
СТИГМА (от греч. stнgma - метка, пятно), или ГЛАЗÓК - светочувствительная органелла на переднем конце тела подвижных или утративших подвижность клеток некоторых водорослей (зеленых, золотистых, бурых, желто-зеленых). С. состоит из скопления зерен каротина, располагается в хроматофоре или в непосредственной близости от двигательного аппарата клетки (у эвгленовых). С. улавливает и преобразует свет, что необходимо для определенной ориентации тела водоросли в пространстве.
ТАЛЛÓМ (от греч. thallós - молодая ветка, росток, побег), или СЛОЕВИЩЕ - вегетативное тело водорослей (и других "низших растений") и некоторых моховидных, не расчлененное на органы (побег, корень) и не имеющее настоящих тканей.
ТЕТРÁДА (от греч. tetrás, род. падеж tetrádos - четверка) - четыре клетки (споры), образовавшиеся в результате мейоза спороцита.
ТЕТРАСПОРОФИТ (от тетрас и фитон) - второй компонент диплоидной фазы цикла развития красных водорослей; развивается из карпоспоры, существует самостоятельно, образуя в результате мейоза гаплоидные тетраспоры, дающие начало гаметофитам.
ТЕТРАСПÓРЫ (от тетрас и споры) - споры, образующиеся в каждом из спорангиев (тетраспорангиев) по четыре.
ФИКОЛÓГИЯ, см. АЛЬГОЛÓГИЯ
ФИЛЛÓИД (от греч. phýllon - лист и эйдос) - листовидная пластинка, часть таллома ламинариевых водорослей.
ФРАГМЕНТÁЦИЯ (от лат. fragmеntum - обломок, кусок) - в приложении к размножению: разделение тела растения на части, способные существовать самостоятельно (вид вегетативного размножения).
ХАРОФИТНАЯ структура таллóма - структура, характеризующаяся крупными многоклеточными слоевищами линейно-членистого строения, состоящими из основных побегов ("стеблей", обладающих верхушечным неограниченным ростом), членистых боковых побегов, сидящих мутовками ("листьев", обладающих предельным ростом) и ризоидов (например, у хары, нителлы). Места расположения мутовок на главном побеге называют узлами, части главного побега между узлами - междоузлиями.
ХЛОРОПЛÁСТЫ, см. ХРОМАТОФÓРЫ
ХОЛОГÁМИЯ (от греч. hólos - полный, весь и гамос), или ГОЛОГÁМИЯ - простейшая форма полового процесса у одноклеточных организмов (вольвоксовые водоросли и некоторые грибы), при котором не образуются специальные половые клетки, а происходит слияние двух гаплоидных особей.
ХРОМАТОФÓРЫ (от греч. chroma, род. падеж chromatos - цвет, краска и phoros - несущий), или ХЛОРОПЛÁСТЫ (от греч. chlorós - зеленый и plastós - вылепленный) - органоиды водорослей, которые содержат пигменты, обеспечивающие фотосинтез.
ЦЕНÓБИЙ (от греч. koinóbios - совместная жизнь) - колония, в которой число клеток постоянно для каждого вида, определяется на ранних стадиях развития и не меняется до следующего размножения, т. е. в Ц. входят особи одного поколения. Рост Ц. происходит лишь за счет увеличения размеров составляющих его клеток.
ЦИКЛ РАЗВИТИЯ, см. ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
ЧЕРЕДОВÁНИЕ ПОКОЛÉНИЙ, или СМÉНА ПОКОЛÉНИЙ - закономерная смена в жизненном цикле организма генераций (поколений, бионтов), различающихся способом размножения. Для многих водорослей типична смена гаметофита и спорофита.
ЭПИТÉКА (от греч. epн - на, над, сверху и текэ) - наружная, большая часть панциря диатомовых водорослей, соответствующая крышке коробки. Э. находит своими краями на гипотеку.